Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralin - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralin - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralin - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - sertralin - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angivet i voksne til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft. forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiske midler - brilique, co gives sammen med acetylsalicylsyre (asa), er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter withacute koronar syndrom (acs) ora historie af myocardial infarction (mi) og en høj risiko for at udvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-administreres med acetyl salicylsyre (asa), er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter med en historie af myocardial infarction (mi skete mindst et år siden), og en høj risiko for at udvikle en atherothrombotic begivenhed.